2020-08

• Информация — Вниманию субъектов обращения медицинских изделий
• Письмо 01И-1626/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бинокрит®" серии 2004030061 производства "Ай Ди Ти Биологика ГмбХ" (Германия)/ выпускающий контроль качества "Сандоз ГмбХ" (Австрия)
• Письмо 01И-1627/20 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Солувит Н" производства "Фрезениус Каби ССФК", Китай
• Письмо 01И-1628/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1632/20 — Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 N 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• Письмо 01И-1633/20 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Гидрокортизон-ПОС®"
• Письмо 01И-1634/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 121219 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• Письмо 01И-1635/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Цитрамон П" серии 160617 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• Письмо 01И-1636/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1637/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1638/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1639/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1641/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Веро-винкристин"
• Письмо 01и-1642/20 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 N 01И-1254/20
• Письмо 01И-1643/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П" серии 500819 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• Письмо 01И-1644/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-1646/20 — Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 N 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• Письмо 01И-1649/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Мукалтин" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-1650/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 91119 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• Письмо 01И-1651/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 030320 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
• Письмо 01И-1655/20 — О выпуске лекарственного средства "Крушины кора" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1656/20 — О выпуске лекарственного средства "Фенхеля плоды" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1657/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Долак®" производства "Кадила Фармасьютикалз Лимитед" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-1658/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Алмагель®" производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-1659/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Долак" серии ЕТ168Е9003 производства "Кадила Фармасьютикалз Лимитед" (Индия)
• Письмо 01И-1660/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Алмагель®" серий 191019, 210919 производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)
• Письмо 01И-1661/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1662/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1663/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1664/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1665/20 — О проведении совещания
• Письмо 01И-1666/20 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Имфинзи® (МНН - дурвалумаб)
• Письмо 01И-1667/20 — О безопасности применения лекарственного препарата КОРОНАВИР (МНН-фавипиравир)
• Письмо 01И-1668/20 — О безопасности применения вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак Лио
• Письмо 01И-1669/20 — О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Селемицин" серии A916AI производства "Медокеми Лтд" (Кипр)
• Письмо 01И-1670/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дицинон" серии JS7894 производства "Лек д.д." (Словения)
• Письмо 01И-1671/20 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
• Письмо 01И-1672/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1673/20 — О выпуске лекарственного средства "Одуванчика корни" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1674/20 — О выпуске лекарственного средства "Дуба кора" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1675/20 — О выпуске лекарственных средств "Кориандра плоды", "Укропа пахучего плоды" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1676/20 — О выпуске лекарственного средства "Бузины черной цветки" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1677/20 — О выпуске лекарственного средства "Кетостерил®" производства "Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.", Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1678/20 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Декса-Гентамицин"
• Письмо 01И-1679/20 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Декса-Гентамицин, мазь глазная"
• Письмо 01И-1680/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1684/20 — Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 N 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• Письмо 01И-1686/20 — Об отмене действия информационного письма от 01.06.2020 N 01И-1012/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• Приказ 7097 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29.08.2019 N 6457 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.08.2018 N 5093 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска"
• Приказ 7185 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7432 "Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска"