2020-04

Порядок работы с маркированными лекарственными препаратами в обособленных подразделениях медицинских организаций (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики)
Информация — Порядок работы аптечных организаций (аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках) и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, с маркированными лекарственными препаратами
Письмо 01И-664/20 — О переносе сроков проведения XXII ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2020"
Письмо 01И-665/20 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в марте 2020 года
Письмо 01И-666/20 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в марте 2020 года
Письмо 01И-667/20 — О заключениях Росздравнадзора за март 2020 г.
Письмо 01И-668/20 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-669/20 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-670/20 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства АО "Акрихин"
Письмо 01И-671/20 — Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Натрия хлорид, раствор для инфузий" производства ОАО "Фирма "Медполимер"
Письмо 01И-672/20 — О выпуске лекарственных средств производства "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед"
Письмо 01И-673/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Альбумин человеческий" производства "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х." (Австрия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-674/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Ципролакэр" производства "Ла Кэр Фарма Лимитед" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-675/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Ципролакэр" серии DE90128 производства "Ла Кэр Фарма Лимитед" (Индия)
Письмо 01И-676/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин человеческий" серии Р746А6645 производства ГБУЗ "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х." (Австрия)
Письмо 01И-677/20 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-678/20 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов ранитидина
Письмо 01И-679/20 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Циклосерин" серии 0010718
Письмо 01И-680/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА"
Письмо 01И-681/20 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-682/20 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-706/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-717/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-760/20 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 02И-567/20 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксилен" серии 1970919 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-568/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-569/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-570/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" серий 050619, 060719 производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия)
Письмо 02И-572/20 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
Письмо 02И-573/20 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 02И-574/20 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО "Велфарм" (Россия)
Письмо 02И-575/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40 с глюкозой" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
Письмо 02И-576/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-577/20 — О результатах проверок
Письмо 02И-578/20 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/7812; N РЗН 2015/3267; N РЗН 2017/6515; N РЗН 2018/6979; N РЗН 2018/6971; N РЗН 2020/9535
Письмо 02И-579/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-580/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-581/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-582/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-583/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-584/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-585/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-586/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-587/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-588/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Окомистин®, капли глазные, ушные назальные" производства ООО "Инфамед К"
Письмо 02И-589/20 — Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Рингер, раствор для инфузий" производства ОАО "Фирма "Медполимер"
Письмо 02И-590/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-592/20 — О реализации лекарственных средств
Письмо 02И-594/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фенибут, таблетки" производства ООО "Озон"
Письмо 02И-597/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серии 4010 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
Письмо 02И-598/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефотаксим" серии 380519 производства ПАО "Красфарма" (Россия)
Письмо 02И-599/20 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
Письмо 02И-602/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-603/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-604/20 — О деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники
Письмо 02И-605/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-606/20 — О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" серии 1600719 производства ОАО НПК "ЭСКОМ"
Письмо 02И-607/20 — О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
Письмо 02И-608/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
Письмо 02И-609/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Дротаверин, таблетки" производства ООО "Озон"
Письмо 02И-610/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Симвастатин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
Письмо 02И-611/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-612/20 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 02И-613/20 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 02И-614/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-615/20 — Об отмене действия информационного письма от 17.12.2019 N 01И-3046/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 02И-616/20 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 02И-617/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-618/20 — Об отмене действия информационного письма от 26.12.2019 N 01И-3112/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 02И-619/20 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия, представляющего угрозу здоровью
Письмо 02И-620/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-621/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-622/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-623/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-624/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-625/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-626/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-627/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-628/20 — О лекарственном средстве "Ноготков цветки, порошок" производства ООО "Фирма "Здоровье"
Письмо 02И-629/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-630/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Калия хлорид" серии 231018 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
Письмо 02И-631/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-632/20 — О приостановлении применения лекарственного препарата Диданозин
Письмо 02И-633/20 — О приостановлении применения лекарственного препарата Зидовудин
Письмо 02И-634/20 — О приостановлении применения лекарственного препарата Абакавир
Письмо 02И-635/20 — О приостановлении применения лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота
Письмо 02И-636/20 — О приостановлении применения лекарственного препарата Кларитромицин
Письмо 02И-638/20 — О хищении лекарственных препаратов
Письмо 02И-639/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-640/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-641/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-642/20 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 N 01И-106/19
Письмо 02И-643/20 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 24.03.2020 N 02И-493/20
Письмо 02И-644/20 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение ФС N 2006/2019
Письмо 02И-645/20 — О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
Письмо 02И-646/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-648/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-649/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-650/20 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-651/20 — Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия, представляющего угрозу жизни и здоровью граждан
Письмо 02И-652/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-653/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-654/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-655/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-656/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-657/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-658/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-659/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-660/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-661/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 25-0/И/2-4683 — О реализации гигиенических масок