2019-10

Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
Информация — С 1 октября 2019 года на территории Российской Федерации вводится обязательная маркировка лекарственных препаратов семи высокозатратных нозологий
Письмо 01И-2359/19 — О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
Письмо 01И-2360/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2361/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2362/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ("prolia®")
Письмо 01И-2363/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2364/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2365/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2366/19 — О безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-2367/19 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-2368/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2369/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2370/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2371/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2372/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2373/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2374/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2375/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2376/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2377/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2378/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2379/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2380/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2381/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2382/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2383/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2384/19 — Об отмене действия информационного письма от 16.07.2019 N 01И-1728/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2385/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-2389/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Зантак®"
Письмо 01И-2391/19 — Об обращении фотоэпиляторов
Письмо 01И-2425/19 — Об отмене действия информационного письма от 05.06.2019 N 01И-1424/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2426/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2430/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2431/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2432/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2433/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 02.10.2017 N ФСЗ 2007/01001
Письмо 01И-2435/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2436/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2438/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2439/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2441/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2442/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2443/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2444/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ципрофлоксацин"
Письмо 01И-2445/19 — О результатах проверок
Письмо 01И-2446/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2447/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2448/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2449/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2450/19 — Во изменение письма Росздравнадзора от 20.12.2018 N 01И-3034/18
Письмо 01И-2452/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ксолар®"
Письмо 01И-2453/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2454/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2455/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2457/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин"
Письмо 01И-2458/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Агалатес"
Письмо 01И-2459/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол"
Письмо 01И-2460/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Резалют® Про"
Письмо 01И-2461/19 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2019 г.
Письмо 01И-2462/19 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в сентябре 2019 года
Письмо 01И-2463/19 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сентябре 2019 года
Письмо 01И-2464/19 — Об изменении срока годности лекарственного средства "Фервекс® для детей"
Письмо 01И-2465/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Мебеспалин ретард"
Письмо 01И-2466/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ацикловир"
Письмо 01И-2467/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Вестикап"
Письмо 01И-2468/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Винпоцетин"
Письмо 01И-2469/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил"
Письмо 01И-2470/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Окомистин®"
Письмо 01И-2471/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2472/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2473/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2474/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2475/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2476/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2477/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2478/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2479/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2483/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2484/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2485/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2486/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2487/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эльцет®"
Письмо 01И-2488/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2489/19 — Об отзыве из обращения лекарственных средств "Эмоклот Д.И." и "И.Г.Вена"
Письмо 01И-2490/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2491/19 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2492/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2493/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2494/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2495/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2496/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-2497/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2498/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2499/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2500/19 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2019 года
Письмо 01И-2501/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2502/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2503/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2504/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2505/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2506/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2507/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2508/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2509/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2510/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2511/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2512/19 — Об отмене действия информационного письма от 04.06.2019 N 01И-1381/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-2513/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-2514/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2515/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2516/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2517/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2518/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2519/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2520/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2521/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2522/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2523/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2524/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2528/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2529/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2530/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2531/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2532/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2533/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2534/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2535/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2536/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2537/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2538/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2539/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2540/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2541/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2542/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2543/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2544/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2545/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2546/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2547/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2548/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2549/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2550/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2551/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2552/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2553/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2554/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2555/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2556/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глеацер"
Письмо 01И-2557/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гептор®"
Письмо 01И-2558/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2559/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2560/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2561/19 — Об изменении формы флакона лекарственного средства "Мирамистин®"
Письмо 01И-2562/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2563/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2564/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2565/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2566/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2567/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2568/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2569/19 — О безопасности медицинского изделия и проведении корректирующих мероприятий
Письмо 01И-2570/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.09.2019 N 01И-2260/19
Письмо 01И-2571/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/08936
Письмо 01И-2572/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/6881
Письмо 01И-2573/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2574/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2575/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2576/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2577/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2578/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2579/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2581/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2582/19 — Об отмене действия информационного письма от 31.10.2018 N 01И-2577/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2583/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-2585/19 — О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Валсартан"
Письмо 01И-2586/19 — О новых данных по безопасности продуктов для парентерального питания
Письмо 01И-2587/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2588/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2589/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2590/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2594/19 — О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ранитидина гидрохлорида"
Письмо 01И-2595/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2596/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2597/19 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-2598/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 08.06.2018 N 01И-1441/18
Письмо 01И-2599/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2600/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2601/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2602/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2603/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2606/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2607/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2609/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2610/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2611/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2612/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2613/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2614/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2615/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2616/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2617/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2618/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2619/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2621/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2622/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-2623/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2624/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2625/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2626/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2627/19 — Об отзыве медицинских изделий
Письмо 01И-2628/19 — Об обращении медицинского изделия
Письмо 01И-2629/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09113
Письмо 01И-2630/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение МЗ РФ N 2002/590
Письмо 01И-2631/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Мелатонин-СЗ"
Письмо 01И-2632/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
Письмо 01И-2633/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ"
Письмо 01И-2634/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Метопролол-Акрихин"
Письмо 01И-2635/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рабепразол-СЗ"
Письмо 01И-2636/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
Письмо 01И-2637/19 — Об изменении линейных размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лизиноприл"
Письмо 01И-2638/19 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2639/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2640/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквазан®"
Письмо 01И-2641/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2642/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2643/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2392/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Утрожестан®"
Письмо 02И-2393/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 02И-2394/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 02И-2395/19 — Об изменении внешнего вида переменной информации на упаковочных материалах лекарственных средств "ЭПОКРИН®", "АЛЛОКИН-АЛЬФА"
Письмо 02И-2396/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-2397/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2398/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2399/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2400/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2401/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2402/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2403/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2404/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2405/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2406/19 — О выявлении примесей нитрозаминов
Письмо 02И-2408/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2409/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2410/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2411/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2412/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2413/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2414/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2415/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2416/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин"
Письмо 02И-2417/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2418/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2419/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2420/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2421/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2422/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2646/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.10.2019 N 01И-2550/19
Письмо 02И-2647/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2648/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Письмо 02И-2649/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вакцина паротитно-коревая культуральная живая"
Письмо 02И-2650/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
Письмо 02И-2651/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза"
Письмо 02И-2652/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Веро-Метотрексат"
Письмо 02И-2653/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 02И-2654/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2655/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мезавант (МНН - месалазин)
Письмо 02И-2656/19 — О безопасном применении лекарственного препарата Метотрексат-Эбеве
Письмо 02и-2657/19 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2556/19
Письмо 02И-2658/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2659/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2660/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2661/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2662/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2667/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2668/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2669/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2670/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2671/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2673/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2674/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2675/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2676/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2677/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2678/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2679/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2681/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Кетостерил®, таблетки"
Письмо 02И-2682/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Лоперамид-Акрихин"
Письмо 02И-2683/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Ацикловир- Акрихин"
Письмо 02И-2684/19 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Стопдиар"
Письмо 02И-2685/19 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Экватор®, таблетки"
Письмо 02И-2686/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2687/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2688/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2689/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Импланон НКСТ®
Письмо 02И-2690/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2691/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2692/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2693/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин"
Письмо 02И-2694/19 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2695/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2696/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2697/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2698/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изокомб®
Письмо 02И-2699/19 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов Касодекс® (МНН - бикалутамид)
Письмо 02И-2700/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2701/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-2702/19 — О гражданском обороте фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат"
Письмо 02И-2703/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2704/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2705/19 — Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 N 01И-1901/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 02И-2706/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
Письмо 02И-2707/19 — В дополнение к информационным письмам от 22.08.2019 N 02И-2044/19 и от 08.10.2019 N 01И-2434/19
Письмо 02И-2708/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2709/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2710/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2711/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2712/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2713/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия, представляющем угрозу здоровью при его применении
Письмо 03И-2437/19 — Об утверждении порядка и сроков одобрения и утверждения клинических рекомендаций
Приказ 7975 — Об утверждении Положения о Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по формированию перечня спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции"