2018-01

Письмо 01И-1/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-101/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-103/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-104/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-105/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-106/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-107/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-109/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-11/18 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 19.12.2017 N 01И-3154/17
Письмо 01И-110/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-111/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-112/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-113/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-114/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-115/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-116/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-117/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-118/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-119/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-12/18 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 18.12.2017 N 01И-3143/17
Письмо 01И-128/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-129/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кандибиотик
Письмо 01И-130/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам®
Письмо 01И-131/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-132/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-133/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-134/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-135/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-136/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-144/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-145/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-148/18 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-115/18
Письмо 01И-156/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-158/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам
Письмо 01И-176/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-177/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-18/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-188/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-189/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-19/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-190/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-193/18 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-20/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-200/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оренсия®
Письмо 01И-201/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-202/18 — О возобновлении реализации лекарственного средства "Энбрел"
Письмо 01И-203/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-204/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Церебролизин®"
Письмо 01И-205/18 — Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-131/18 от 22.01.2018
Письмо 01И-206/18 — Во изменение письма Росздравнадзора от 26.07.2016 N 01И-1457/16
Письмо 01И-207/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-208/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-209/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-210/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-211/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-212/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-213/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-214/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-215/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-216/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-217/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-218/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-219/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-220/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-221/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-222/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-223/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3/18 — Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-30/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-31/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-33/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Проктоседил®
Письмо 01И-34/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Софрадекс®
Письмо 01И-35/18 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-36/18 — О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2017 г.
Письмо 01И-37/18 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь-декабрь 2017 г.
Письмо 01И-38/18 — О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2017 г.
Письмо 01И-39/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-4/18 — Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-40/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-5/18 — О выявлении несоответствия лекарственного средства "Лимановит®Е" установленным требованиям
Письмо 01И-50/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-51/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрианс
Письмо 01И-52/18 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Тегретол, Тегретол ЦР
Письмо 01И-54/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-55/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-56/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-57/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-58/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-59/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-6/18 — Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 N 02И-2796/17
Письмо 01И-60/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-61/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-62/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-63/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-64/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-65/18 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2017 года
Письмо 01И-7/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-70/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-71/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-72/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-73/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-74/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-75/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-76/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-77/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-78/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-79/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-80/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-81/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-82/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-83/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-84/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-85/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-86/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-87/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-88/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-89/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-146/18 — Об изменении лекарственного средства "Вобэнзим"
Письмо 02И-183/18 — Об изменении названия компании "Альфа Вассерманн С.п.А" на "Альфасигма С.п.А."
Письмо 02И-197/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс®"
Письмо 02И-198/18 — Об изменении срока годности лекарственного средства "Бускопан®"
Письмо 02И-26/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа®"
Письмо 02И-27/18 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин, крем"
Письмо 02и-28/18 — Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2017 N 03И-3018/17
Письмо 02И-29/18 — О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бисептол"
Письмо 02И-68/18 — О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства "Дицетел®"
Письмо 02И-8/18 — О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2018 год
Письмо 03И-179/18 — О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 N 465-ФЗ
Письмо 03И-66/18 — О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
Приказ 101 — О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов, утвержденный приказом Росздравнадзора от 29 декабря 2017 N 10836
Приказ 138 — Об утверждении требований к закупаемым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальными органами и подведомственными ей бюджетными учреждениями отдельным видам товаров, работ, услуг (в том числе предельных цен товаров, работ, услуг)
Приказ 139 — Об утверждении нормативных затрат на обеспечение функций Центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 35 — О внесении изменения в Перечень должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, исполнение должностных обязанностей по которым связано с использованием сведений, составляющих государственную тайну, при назначении на которые конкурс может не проводиться, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 октября 2015 г. N 7887
Приказ 483 — Об утверждении Порядка организации работы по уведомлению федеральными государственными гражданскими служащими центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения представителя нанимателя о намерении выполнять иную оплачиваемую работу
Приказ 56 — Об утверждении состава Общественного совета при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения