2017-10

Письмо 01И-2451/17 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2452/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2453/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2454/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2455/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2456/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2457/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2458/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2459/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2460/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2461/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2462/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2463/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2465/17 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2017 года
Письмо 01и-2470/17 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06786
Письмо 01и-2472/17 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2474/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин
Письмо 01И-2475/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол
Письмо 01И-2476/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди
Письмо 01И-2477/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз
Письмо 01И-2478/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
Письмо 01И-2479/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс
Письмо 01и-2480/17 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2483/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
Письмо 01И-2484/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
Письмо 01И-2485/17 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-2486/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2487/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2488/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2489/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2490/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2491/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2492/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2493/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2494/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2495/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2500/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2501/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
Письмо 01И-2502/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2503/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2504/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2505/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2506/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2507/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2508/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2510/17 — О результатах проверок
Письмо 01И-2523/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
Письмо 01И-2526/17 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
Письмо 01И-2527/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро
Письмо 01И-2528/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс
Письмо 01И-2529/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга
Письмо 01И-2530/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале® Н
Письмо 01И-2540/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2541/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2542/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2543/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2544/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2545/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2546/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2547/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2548/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2549/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2568/17 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2583/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2584/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2585/17 — Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин® Плюс, таблетки
Письмо 01И-2586/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2587/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Аципол®"
Письмо 01И-2588/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Цефбактам®"
Письмо 01И-2589/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2590/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2591/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2592/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-2593/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-2594/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2595/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2596/17 — Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин®-ICN
Письмо 01И-2597/17 — Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин®-Н
Письмо 01И-2598/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2599/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2600/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2601/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2602/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2603/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2604/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2605/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2606/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2608/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2609/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2610/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2616/17 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01И-2622/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2623/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2624/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2625/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2626/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2627/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2628/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2711/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2712/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2633/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2634/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2635/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2636/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2637/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2638/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2639/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2642/17 — О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2017 г.
Письмо 02И-2643/17 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2017 г.
Письмо 02И-2644/17 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 02И-2645/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
Письмо 02И-2646/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
Письмо 02И-2648/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2649/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2650/17 — Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак® таблетки
Письмо 02И-2651/17 — Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак® фито, эликсир
Письмо 02И-2652/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-2653/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-2654/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-2655/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мелоксикам-Акрихин
Письмо 02И-2656/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Быструмгель
Письмо 02И-2657/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Акрихин
Письмо 02И-2658/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капрелса®
Письмо 02И-2659/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тироджин
Письмо 02И-2660/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
Письмо 02И-2661/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-2662/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2663/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2665/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-2668/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-2669/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2670/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2675/17 — О заключениях Росздравнадзора за август-сентябрь 2017 г.
Письмо 02И-2676/17 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 02И-2677/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2678/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2679/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2680/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2681/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2682/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2683/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-2689/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2690/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2691/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2692/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2693/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2694/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2695/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2696/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2697/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2698/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2699/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2700/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-2515/17 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6®"
Письмо 03И-2525/17 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ингалипт"
Письмо 03И-2537/17 — Об изменении размеров упаковок
Письмо 03И-2701/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-2702/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 03И-2703/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-2705/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриус
Приказ 9048 — Об утверждении перечней показателей результативности и эффективности контрольно-надзорной деятельности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов