NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2012-12

  • Письмо 04-20204/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-20258/12 — О лекарственном препарате "Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г" серии 730911
  • Письмо 04-20265/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-20363/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-20364/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-20623/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-20756/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-20806/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21020/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21308/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21473/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21601/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21716/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21722/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21724/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21789/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-21957/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04И-1157/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-1158/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1159/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1160/12 — Об отзыве принадлежности к медицинскому изделию, создающей угрозу здоровью граждан при правильном применении
  • Письмо 04И-1162/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1163/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1164/12 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.10.2012 N 04И-1005/12
  • Письмо 04И-1165/12 — О приостановке применения лекарственного препарата Лидокаин
  • Письмо 04И-1166/12 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Цефтриаксон"
  • Письмо 04И-1171/12 — О согласованиях Росздравнадзора
  • Письмо 04И-1172/12 — О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2012 года
  • Письмо 04И-1173/12 — О разрешениях Росздравнадзора за ноябрь 2012 года
  • Письмо 04И-1174/12 — О результатах проверки
  • Письмо 04И-1178/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1179/12 — О продукции "НООТРОП" и "Шиитаке"
  • Письмо 04И-1180/12 — О лекарственном средстве "Убретид"
  • Письмо 04И-1181/12 — Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению
  • Письмо 04И-1182/12 — Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению и упаковки
  • Письмо 04И-1183/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1185/12 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 04И-1186/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1188/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1189/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1190/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-1191/12 — Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению
  • Письмо 04И-1192/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1193/12 — О соблюдении действующего законодательства
  • Письмо 04И-1195/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1196/12 — Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
  • Письмо 04И-1197/12 — Об отзыве медицинского изделия, создающего угрозу здоровью граждан и медицинских работников при правильном применении
  • Письмо 04И-1199/12 — Об изменении размера государственной пошлины
  • Письмо 04И-1200/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1201/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1202/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1203/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1204/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1205/12 — Во изменение писем Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1165/12 и от 04.12.2012 N 04И-1166/12
  • Письмо 04И-1206/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1207/12 — О разрешении обращения лекарственного средства
  • Письмо 04И-1208/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1209/12 — О лекарственном средстве "Альдецин®, спрей назальный 50 мкг/доза"
  • Письмо 04И-1211/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1212/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1213/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1214/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1215/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1216/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1217/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-1218/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1219/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1220/12 — Об использовании фармацевтических субстанций в производственных аптеках
  • Письмо 04И-1221/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1060/12
  • Письмо 04И-1222/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1223/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1225/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1226/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1227/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1228/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-1229/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-1230/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-1231/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1232/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1233/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1234/12 — О государственном контроле качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1235/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-1236/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1237/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1238/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1239/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1240/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1241/12 — О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
  • Письмо 04И-1242/12 — Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1243/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1244/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1245/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1246/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1247/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1248/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1249/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1250/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1251/12 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 04И-1252/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1253/12 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.09.2012 N 04И-836/12
  • Письмо 04И-1254/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1219/12
  • Письмо 04И-1255/12 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гоптен
  • Письмо 04И-1256/12 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенлиста
  • Письмо 04И-1257/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1258/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1260/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1261/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1263/12 — Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению и вторичной упаковки
  • Письмо 04И-1265/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-1266/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1267/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1268/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1269/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 04И-1270/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 27.08.2012 N 04И-773/12
  • Письмо 04И-1271/12 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 04И-1272/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1273/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1274/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1275/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1276/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1277/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1279/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1280/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1281/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1282/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1283/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-1284/12 — Об отзыве из обращения деклараций о соответствии
  • Письмо 04И-1285/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1286/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1287/12 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 04И-1288/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-1289/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1291/12 — Об изменении штрих-кода
  • Письмо 04И-1292/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-1293/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-1294/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1295/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 19.12.2012 N 04И-1252/12
  • Письмо 04И-1296/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1297/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1298/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1299/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1300/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1301/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1302/12 — Об отсутствии аптечных складов по адресам, указанным в лицензиях
  • Письмо 04И-1303/12 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1305/12 — Об изменении штрих-кода
  • Письмо 04И-1308/12 — О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
  • Письмо 04И-1309/12 — О соблюдении требований законодательства Российской Федерации
  • Письмо 04И-1310/12 — О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний
  • Письмо 04И-1311/12 — О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
  • Письмо 04И-1313/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1314/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1315/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1316/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1317/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1318/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1319/12 — Об изъятии лекарственных средств
  • Письмо 04И-1321/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1322/12 — О реализации мероприятий программы модернизации
  • Письмо 04И-1323/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-1325/12 — О графиках предоставления периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов
  • Приказ 3531-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2012 года N 8-1-Пр/12 "Об утверждении ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru