| Наш телефон: +7 (383) 3630457 |
| | 2012-12- Письмо 04-20204/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-20258/12 О лекарственном препарате "Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г" серии 730911
- Письмо 04-20265/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-20363/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-20364/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-20623/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-20756/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-20806/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21020/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21308/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21473/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21601/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21716/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21722/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21724/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21789/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04-21957/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
- Письмо 04И-1157/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
- Письмо 04И-1158/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1159/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1160/12 Об отзыве принадлежности к медицинскому изделию, создающей угрозу здоровью граждан при правильном применении
- Письмо 04И-1162/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1163/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1164/12 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.10.2012 N 04И-1005/12
- Письмо 04И-1165/12 О приостановке применения лекарственного препарата Лидокаин
- Письмо 04И-1166/12 О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Цефтриаксон"
- Письмо 04И-1171/12 О согласованиях Росздравнадзора
- Письмо 04И-1172/12 О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2012 года
- Письмо 04И-1173/12 О разрешениях Росздравнадзора за ноябрь 2012 года
- Письмо 04И-1174/12 О результатах проверки
- Письмо 04И-1178/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1179/12 О продукции "НООТРОП" и "Шиитаке"
- Письмо 04И-1180/12 О лекарственном средстве "Убретид"
- Письмо 04И-1181/12 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению
- Письмо 04И-1182/12 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению и упаковки
- Письмо 04И-1183/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1185/12 О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
- Письмо 04И-1186/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1188/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1189/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1190/12 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 04И-1191/12 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению
- Письмо 04И-1192/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1193/12 О соблюдении действующего законодательства
- Письмо 04И-1195/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1196/12 Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
- Письмо 04И-1197/12 Об отзыве медицинского изделия, создающего угрозу здоровью граждан и медицинских работников при правильном применении
- Письмо 04И-1199/12 Об изменении размера государственной пошлины
- Письмо 04И-1200/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1201/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1202/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1203/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1204/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1205/12 Во изменение писем Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1165/12 и от 04.12.2012 N 04И-1166/12
- Письмо 04И-1206/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1207/12 О разрешении обращения лекарственного средства
- Письмо 04И-1208/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1209/12 О лекарственном средстве "Альдецин®, спрей назальный 50 мкг/доза"
- Письмо 04И-1211/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1212/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1213/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1214/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1215/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1216/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1217/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
- Письмо 04И-1218/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1219/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1220/12 Об использовании фармацевтических субстанций в производственных аптеках
- Письмо 04И-1221/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1060/12
- Письмо 04И-1222/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1223/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1225/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1226/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1227/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1228/12 О незарегистрированных медицинских изделиях
- Письмо 04И-1229/12 О незарегистрированных медицинских изделиях
- Письмо 04И-1230/12 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 04И-1231/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1232/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1233/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1234/12 О государственном контроле качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1235/12 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 04И-1236/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1237/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1238/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1239/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1240/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1241/12 О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
- Письмо 04И-1242/12 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
- Письмо 04И-1243/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1244/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1245/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1246/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1247/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1248/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1249/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1250/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1251/12 О необходимости изъятия лекарственного средства
- Письмо 04И-1252/12 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- Письмо 04И-1253/12 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.09.2012 N 04И-836/12
- Письмо 04И-1254/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1219/12
- Письмо 04И-1255/12 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гоптен
- Письмо 04И-1256/12 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенлиста
- Письмо 04И-1257/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1258/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1260/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1261/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1263/12 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению и вторичной упаковки
- Письмо 04И-1265/12 О незарегистрированных медицинских изделиях
- Письмо 04И-1266/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1267/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 04И-1268/12 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- Письмо 04И-1269/12 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- Письмо 04И-1270/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 27.08.2012 N 04И-773/12
- Письмо 04И-1271/12 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Письмо 04И-1272/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1273/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1274/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1275/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1276/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1277/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1279/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1280/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1281/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1282/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1283/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
- Письмо 04И-1284/12 Об отзыве из обращения деклараций о соответствии
- Письмо 04И-1285/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1286/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1287/12 О необходимости изъятия лекарственного средства
- Письмо 04И-1288/12 О приостановлении реализации лекарственного средства
- Письмо 04И-1289/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1291/12 Об изменении штрих-кода
- Письмо 04И-1292/12 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 04И-1293/12 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 04И-1294/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1295/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 19.12.2012 N 04И-1252/12
- Письмо 04И-1296/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1297/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1298/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1299/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1300/12 О соответствии качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1301/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1302/12 Об отсутствии аптечных складов по адресам, указанным в лицензиях
- Письмо 04И-1303/12 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- Письмо 04И-1305/12 Об изменении штрих-кода
- Письмо 04И-1308/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
- Письмо 04И-1309/12 О соблюдении требований законодательства Российской Федерации
- Письмо 04И-1310/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний
- Письмо 04И-1311/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
- Письмо 04И-1313/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1314/12 О соответствии качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1315/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1316/12 О соответствии качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1317/12 О соответствии качества лекарственных средств
- Письмо 04И-1318/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1319/12 Об изъятии лекарственных средств
- Письмо 04И-1321/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 04И-1322/12 О реализации мероприятий программы модернизации
- Письмо 04И-1323/12 О незарегистрированных медицинских изделиях
- Письмо 04И-1325/12 О графиках предоставления периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов
- Приказ 3531-Пр/12 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2012 года N 8-1-Пр/12 "Об утверждении ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
| |