2019-08

Письмо 01И-1886/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1887/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1888/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1889/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1890/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1891/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1892/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1893/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 08.04.2019 N 01И-959/19
Письмо 01И-1894/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1895/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1896/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1897/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1898/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1899/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1900/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1901/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1902/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1904/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1905/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1906/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1908/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1909/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1910/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1911/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1912/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1913/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1914/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1915/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1917/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1918/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ринокленил
Письмо 01И-1927/19 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июле 2019 года
Письмо 01И-1939/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1941/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1943/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07004
Письмо 01И-1944/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02782
Письмо 01И-1945/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07389
Письмо 01И-1947/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1951/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1955/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1959/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1960/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1974/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2094/19 — О регистрации пользователей в обновленной базе данных Росздравнадзора "Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС"
Письмо 01И-2098/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2099/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2100/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2101/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2102/19 — О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н
Письмо 01И-2104/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ксарелто®
Письмо 01И-2105/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тиогамма®"
Письмо 01И-2106/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2107/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2108/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2109/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2110/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2111/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2112/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2113/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2114/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2115/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2116/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2117/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2118/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2119/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2120/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2121/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1874/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-1876/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1877/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 02И-1878/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1879/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1881/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-1883/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1884/19 — Об отмене действия информационных писем от 15.01.2019 N 01И-94/19, от 31.08.2018 N 02И-2120/18
Письмо 02И-1962/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-1963/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1964/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1965/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
Письмо 02И-1966/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 02И-1967/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС"
Письмо 02И-1968/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1969/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лендацин®"
Письмо 02И-1970/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1980/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1981/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1982/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1983/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1984/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1985/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1986/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4169
Письмо 02И-1988/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1989/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1990/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1991/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1992/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаканд® Плюс
Письмо 02И-1993/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1994/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1995/19 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-1996/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12393
Письмо 02И-1997/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-1998/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-1999/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2000/19 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 02И-2001/19 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 02И-2002/19 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 02И-2003/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2004/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2005/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2006/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2007/19 — Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лоратадин-Акрихин"
Письмо 02И-2008/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2010/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 02И-2011/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2012/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2013/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2016/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 02И-2017/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2018/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2019/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2020/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2021/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2022/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2023/19 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 02И-2024/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2025/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1853/19
Письмо 02И-2026/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2027/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2028/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®")
Письмо 02И-2029/19 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Хондроитин"
Письмо 02И-2030/19 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ортофен®, мазь"
Письмо 02И-2031/19 — Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства "Лазолван® сироп 30 мг/5 мл"
Письмо 02И-2032/19 — О внесении изменений в нормативную документацию и инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, пена"
Письмо 02И-2033/19 — О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
Письмо 02И-2034/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2035/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Урсосан"
Письмо 02И-2036/19 — Об изменении названия и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бронхикум®С"
Письмо 02И-2037/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Метотрексат-СЗ"
Письмо 02И-2038/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®"
Письмо 02И-2039/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фурагин-СЗ"
Письмо 02И-2040/19 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 15.08.2019 N 02И-1992/19
Письмо 02И-2041/19 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
Письмо 02И-2042/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2043/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2044/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/08936
Письмо 02И-2045/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/13068
Письмо 02И-2046/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2047/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2048/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2049/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2050/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2051/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2052/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2053/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01992
Письмо 02И-2054/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2055/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2056/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2057/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2058/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2059/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-2060/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2061/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2062/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2063/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2064/19 — О недоброкачественном медицинском изделии, представляющим угрозу здоровью граждан
Письмо 02И-2065/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2066/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2067/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2068/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2069/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2070/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-2071/19 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 02И-2074/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2075/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-2076/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Сиресп, сироп
Письмо 02И-2077/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кодестим®
Письмо 02И-2078/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гленспирид
Письмо 02И-2079/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Велиспал
Письмо 02И-2080/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата ФЕНСПИРИД
Письмо 02И-2081/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален, таблетки
Письмо 02И-2082/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален® Солюшн Таблетс
Письмо 02И-2083/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эладон®, таблетки
Письмо 02И-2084/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эпистат®, таблетки
Письмо 02И-2085/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эпистат®, сироп
Письмо 02И-2086/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален, сироп
Письмо 02И-2087/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фенспирид, таблетки
Письмо 02И-2088/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фармаспал, сироп
Письмо 02И-2089/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фенспирид, сироп
Письмо 02И-2090/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мометазон-Акрихин (МНН; Мометазон)
Письмо 02И-2091/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2092/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 03И-2097/19 — О внесении изменений в нормативный правовой акт
Приказ 6435 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 19.07.2018 N 4695 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска"
Приказ 6457 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.08.2018 N 5093 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинским изделий, которым присвоены категории риска"
Приказ 6463 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7432 "Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска"
Приказ 6494 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов