2018-03

Письмо 01И-517/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-518/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-519/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-520/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-521/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-522/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-523/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-525/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бильтрицид
Письмо 01И-526/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-527/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-528/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-529/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-530/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-531/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-532/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-533/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-534/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-544/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-545/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-556/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-557/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-558/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-559/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-560/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-561/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-562/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-563/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-564/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-565/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-566/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-568/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-569/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-570/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-571/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-572/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-573/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-574/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-575/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-576/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-581/18 — О безопасном применении лекарственных препаратов Адцетрис®
Письмо 01И-582/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-583/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-584/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-585/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-586/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-587/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-588/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-589/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
Письмо 01И-590/18 — Об отмене письма Росздравнадзора от 11.01.2018 N 01И-19/18
Письмо 01И-591/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-592/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-593/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-594/18 — О гражданском обороте фармацевтической субстанции "Мифепристон"
Письмо 01И-595/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-596/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-597/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-600/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-601/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-602/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-603/18 — О сертификатах Росздравнадзора в феврале 2018 г.
Письмо 01И-604/18 — О заключениях Росздравнадзора в феврале 2018 г.
Письмо 01И-605/18 — О заключениях Росздравнадзора в январе-феврале 2018 г.
Письмо 01И-617/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-641/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап АМ
Письмо 01И-642/18 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Депакин, Депакин Хроносфера
Письмо 01И-643/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-644/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-645/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-646/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-647/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-648/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-649/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-650/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-651/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-652/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-653/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-654/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-655/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-656/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-657/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-679/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-701/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-702/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-703/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-704/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-705/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-706/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-707/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-708/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-709/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-710/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-711/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-712/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-713/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-714/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-715/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-716/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-717/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-718/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-720/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-721/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-722/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-723/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-725/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-726/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-727/18 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 01И-728/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-729/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-730/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-731/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-732/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-735/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-736/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-737/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максипим
Письмо 01И-738/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-743/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-744/18 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Линпарза"
Письмо 01И-745/18 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
Письмо 01И-746/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зиннат®
Письмо 01И-747/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-748/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп®
Письмо 02И-607/18 — О нанесении топографической наклейки
Письмо 02И-609/18 — Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 02И-610/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
Письмо 02И-611/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
Письмо 02И-612/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-613/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тридерм
Письмо 02И-614/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Целестодерм-В с Гарамицином
Письмо 02И-615/18 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Нифедипин"
Письмо 02И-692/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 02И-693/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 02И-694/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-696/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 02И-733/18 — О лекарственном средстве "Липы цветки"
Письмо 02И-734/18 — Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Пантодерм®плюс"
Письмо 03И-535/18 — Об изменении названия лекарственного средства
Письмо 03И-536/18 — О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк®, таблетки 24 мг"
Письмо 03И-537/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа®форте"
Письмо 03И-538/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Цитохром С"
Письмо 03И-539/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химопсин"
Письмо 03И-540/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химотрипсин"
Письмо 03И-541/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Сампрост®"
Письмо 03И-542/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трипсин кристаллический"
Письмо 03И-543/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лидаза"
Письмо 03И-598/18 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гутталакс®"
Письмо 03И-619/18 — О вступлении в силу нормативного правового акта
Письмо 03И-620/18 — О вступлении в силу нормативного правового акта
Приказ 1635 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
Приказ 2000 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"