2015-07

Информация — О приказе Минздрава России от 03.06.2015 N 303н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.12.2012 N 1353н "Об утверждении порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1055/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1056/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1059/15 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1060/15 — О лекарственном средстве "Валерианы корневища с корнями"
Письмо 01И-1061/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1062/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1063/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1064/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-1065/15 — О результатах проверок
Письмо 01И-1066/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глюкоза
Письмо 01И-1067/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Росинсулин Р
Письмо 01И-1068/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Росинсулин С
Письмо 01И-1069/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Росинсулин М
Письмо 01И-1070/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1071/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1072/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1074/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1075/15 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1077/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1078/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1079/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1080/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1081/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1082/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1083/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1084/15 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-1086/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1087/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1088/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1089/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1090/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1091/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1092/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1093/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1094/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1095/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1096/15 — О приостановлении действия сертификата соответствия
Письмо 01И-1097/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1098/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1099/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1101/15 — О лекарственном средстве "Рябины плоды"
Письмо 01И-1102/15 — О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
Письмо 01И-1103/15 — О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2015 года
Письмо 01И-1104/15 — О согласованиях Росздравнадзора за май - июнь 2015 года
Письмо 01И-1105/15 — О заключениях Росздравнадзора за июнь 2015 года
Письмо 01И-1106/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Инфлювак®"
Письмо 01И-1107/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лизиноприл"
Письмо 01И-1108/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 15.04.2015 N 01И-595/15
Письмо 01И-1109/15 — Во изменение письма Росздравнадзора лекарственных средств от 30.06.2015 N 02И-1052/15
Письмо 01И-1110/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1111/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1112/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1113/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1114/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1116/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1117/15 — Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства "Цитрамон Ультра"
Письмо 01И-1118/15 — Дополнение к письму от 06.07.2015 N 01И-1087/15
Письмо 01И-1119/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1120/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1121/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1122/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1123/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1124/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1125/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1126/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1127/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1128/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1129/15 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1130/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1132/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1133/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1139/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1140/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1141/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1142/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1143/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1063/15
Письмо 01И-1144/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1079/15
Письмо 01И-1145/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1146/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1147/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1148/15 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года
Письмо 01И-1150/15 — О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом регистрационным удостоверением, имеющем признаки подделки
Письмо 01И-1151/15 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-1152/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1153/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1154/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-1155/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1156/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1157/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1159/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1160/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1163/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1164/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1165/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1166/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1167/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1168/15 — О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом поддельными документами
Письмо 01И-1169/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1170/15 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
Письмо 01И-1171/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1172/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1173/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1174/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1175/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 30.06.2015 N 02И-1045/15
Письмо 01И-1178/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1179/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1180/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс
Письмо 01И-1181/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1182/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1183/15 — О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
Письмо 01И-1184/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1186/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1187/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1188/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1189/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1190/15 — О медицинском изделии, несоответствующем установленным требованиям
Письмо 01И-1191/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Теветен плюс
Письмо 01И-1192/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Регевак В
Письмо 01И-1193/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1194/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1195/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1196/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1199/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1200/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1201/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1202/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 15.07.2015 N 01И-1153/15
Письмо 01И-1203/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1205/15 — О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
Письмо 01И-1206/15 — О несоответствии сведений на медицинское изделие
Письмо 01И-1207/15 — О несоответствии сведений на медицинское изделие
Письмо 01И-1208/15 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-1209/15 — О безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1210/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1211/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1212/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1213/15 — О фармацевтической субстанции "Меропенем натрия карбонат"
Письмо 01И-1214/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1215/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1216/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1217/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1218/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1219/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1223/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген
Письмо 01И-1224/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарекс
Письмо 01И-1225/15 — О результатах проверок
Письмо 01И-1226/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1227/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1228/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1229/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1230/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1231/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1232/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1233/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат Сандоз
Письмо 01И-1234/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1082/15
Письмо 01И-1235/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1237/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1238/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1239/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1240/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1241/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1242/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1243/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1244/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-1245/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1246/15 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-1247/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1248/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1249/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1250/15 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 02И-1055/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-1056/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Приказ 4746 — Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей
Приказ 4747 — Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при замещении которых запрещается открывать и иметь счета (вклады), хранить наличные денежные средства и ценности в иностранных банках, расположенных за пределами территории Российской Федерации, владеть и (или) пользоваться иностранными финансовыми инструментами
Приказ 4748 — Об утверждении Регламента работы Аттестационных комиссий центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 4864 — О распространении на работников, замещающих отдельные должности на основании трудового договора в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, ограничений, запретов и обязанностей, установленных для федеральных государственных гражданских служащих