|  Наш телефон: +7 (383) 363–04–57 |
| | 2022-10- Письмо 01И-1037/22 — Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-1038/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1039/22 — Об образовательных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Актемра® (МНН - Тоцилизумаб)
- Письмо 01И-1040/22 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Ламолеп®"
- Письмо 01И-1041/22 — Об изменении срока годности лекарственного средства "Эквапресс®"
- Письмо 01И-1042/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Панангин®"
- Письмо 01И-1043/22 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Троксерутин ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС"
- Письмо 01И-1044/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Ацикловир"
- Письмо 01И-1045/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дротаверин"
- Письмо 01И-1046/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ" производства ОАО "Самарамедпром" (Россия)
- Письмо 01И-1047/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ДАРБИНЕС" серии 010622 производства АО "Фармасинтез-Норд" (Россия)
- Письмо 01И-1048/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Разо®" серии С2106234 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
- Письмо 01И-1049/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-1051/22 — Об изменении срока годности лекарственного средства "Эквапресс®"
- Письмо 01И-1052/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Экватор®"
- Письмо 01И-1053/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Экватор®"
- Письмо 01И-1054/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Диротон®"
- Письмо 01И-1055/22 — О прекращении обращения лекарственного средства "Анальгин" серий 080620, 100620 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1057/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 851219, 490921 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
- Письмо 01И-1058/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Пропофол-Ново" серии 351021 производства ООО фирма "Новофарм-Биосинтез" (Украина)
- Письмо 01И-1059/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-1060/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-1061/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1062/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1063/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1064/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1065/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1066/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1067/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1068/22 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-1069/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ларигама®" серии 150422 производства ООО "Гротекс" (Россия)
- Письмо 01И-1070/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Дигоксин" серии 060920 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1071/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Индапамид" серии 120622 производства ООО "Производство Медикаментов" (Россия)
- Письмо 01И-1072/22 — Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-1073/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 01И-1074/22 — О данных по безопасности лекарственного препарата Модена (МНН - Финголимод)
- Письмо 01И-1075/22 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в сентябре 2022 года
- Письмо 01И-1076/22 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сентябре 2022 года
- Письмо 01И-1077/22 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2022 г.
- Письмо 01И-1078/22 — О возобновлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон" серии 7481221 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-1079/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-1080/22 — О прекращении обращения лекарственного средства "Анальгин" серии 050620 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1081/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата ФАЗЕНРА (МНН - Бенрализумаб)
- Письмо 01И-1082/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-1084/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Аминокапроновая кислота" серии 30321 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-1085/22 — Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-1086/22 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика (МНН - Ибрутиниб)
- Письмо 01И-1087/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1088/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1089/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1090/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1091/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1092/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Анальгин" производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1093/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-1094/22 — О данных по безопасности лекарственного препарата Нирматрелвир ПСК (МНН - Нирматрелвир)
- Письмо 01И-1095/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Комбоглиз Пролонг®
- Письмо 01И-1096/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН" серии 350322 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
- Письмо 01И-1099/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ПАНУМ®" серий PPI20020, PPI21014
- Письмо 01И-1100/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Метрогил® Плюс" серий PPC0003, PPC1004
- Письмо 01И-1101/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Дигоксин" серии 050920 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1102/22 — Об изменении размеров боковых клапанов вторичной упаковки лекарственного средства "Орлистат-Акрихин"
- Письмо 01И-1103/22 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Мирамистин®" производства ООО "ИНФАМЕД К"
- Письмо 01И-1104/22 — Об изменении названия производителя бессиликоновых шприцев, входящих в состав лекарственного средства "Оренсия®"
- Письмо 01И-1105/22 — О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
- Письмо 01И-1106/22 — О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
- Письмо 01И-1107/22 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Мабтера® (МНН - Ритуксимаб)
- Письмо 01И-1108/22 — Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства "Диацереин-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
- Письмо 01И-1109/22 — Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-1110/22 — Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-1111/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Дигоксин" производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1112/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Карбоплатин-ЛЭНС®" серии 11021 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
- Письмо 01И-1113/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-1114/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Анальгин" серии 050620 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-1126/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-1127/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-1128/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-1129/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1130/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1131/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1132/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1133/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1134/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1135/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1136/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1137/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1138/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-1139/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 02И-1116/22 — О коррекционных мероприятиях
- Письмо 02И-1117/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-1118/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Кавинтон® форте"
- Письмо 02И-1119/22 — О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
- Письмо 02И-1120/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Норэпинефрин" производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
- Письмо 02И-1121/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Винпоцетин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 02И-1122/22 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-1123/22 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства
- Письмо 02И-1124/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-1125/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серии 340722 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
- Приказ 10030 — Об утверждении перечня должностей, замещаемых на основании трудового договора в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, при назначении на которые граждане и при замещении которых работники обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей
- Приказ 10335 — Об утверждении Порядка установления соответствия полученных в иностранных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, медицинского, фармацевтического или иного образования и (или) квалификации квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам
- Приказ 9436 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 29.12.2021 N 12487 "Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2022 год и на плановый период 2023 и 2024 годов"
| |