NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2023-01

  • Письмо 01И-05/23 — О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
  • Письмо 01И-06/23 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лозартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
  • Письмо 01И-07/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Диацереин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
  • Письмо 01И-08/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
  • Письмо 01И-09/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
  • Письмо 01И-1/23 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-10/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Клотримазол" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-11/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тизанидин" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-12/23 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Копиктра® (МНН - Дувелисиб)
  • Письмо 01И-13/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-14/23 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-15/23 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серии 070320 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
  • Письмо 01И-17/23 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 050122, 220422, 280522 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
  • Письмо 01И-20/23 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-21/23 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Габапентин Канон" серий 1880922, 1920922 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
  • Письмо 01И-22/23 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Алзепил® (МНН - донепезил)
  • Письмо 01И-23/23 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Нимесудид" серий AL NME 0131022, AL NME 0010422 производства "Смаарт Фармасьюттикалс" (Индия)
  • Письмо 01И-24/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-26/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Умифеновир" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-27/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Нооцил®"
  • Письмо 01И-28/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Прамипексол" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-29/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Нифуроксазид"
  • Письмо 01И-3/23 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Альбумин" серии У530722 производства АО "НПО "Микроген" (Россия)
  • Письмо 01И-30/23 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-31/23 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Цитрамон" серии 4300622 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)
  • Письмо 01И-32/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 440422 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
  • Письмо 01И-35/23 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-36/23 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-37/23 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Викасол" серии 20320 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
  • Письмо 01И-38/23 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор®
  • Письмо 01И-4/23 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Дексаметазон" серии SA2265044 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд" (Индия)
  • Письмо 01И-41/23 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 600422 производства ПАО "Биосинтез"(Россия)
  • Приказ 01 — О переименовании Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю
  • Приказ 33 — Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2023 год и на плановый период 2024 и 2025 годов
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru