2013-08

Письмо 02И-892/13 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
Письмо 02И-899/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-902/13 — Об отзыве медицинского изделия - иглы для взятия крови BD-Vacutainer Flashback
Письмо 02И-903/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-904/13 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
Письмо 02И-905/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-906/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-907/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-908/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-909/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-910/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-911/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-912/13 — О принятии деклараций о соответствии
Письмо 02И-926/13 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 02и-935/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-942/13 — О соответствии качества лекарственных средств
Письмо 02и-944/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-945/13 — О соответствии качества лекарственных средств
Письмо 02и-946/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1004/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 16И-1005/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 16И-1006/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 16И-1007/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1008/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1009/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1010/13 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
Письмо 16И-1011/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фейба
Письмо 16И-1012/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
Письмо 16И-1014/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16И-733/13
Письмо 16и-1015/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 19.07.2013 N 16И-795/13
Письмо 16И-1016/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1017/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1018/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1019/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1020/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-864/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 16И-867/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-868/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-870/13 — Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Вазомаг"
Письмо 16и-964/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 16и-965/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16и-966/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16и-967/13 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 16и-968/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16и-969/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 16и-970/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-971/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 14.08.2013 N 02и-926/13
Письмо 16и-972/13 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 16и-973/13 — Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
Письмо 16и-974/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16и-977/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16и-978/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-981/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-982/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-983/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 16И-984/13 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 16И-985/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-986/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-987/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-988/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-989/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-990/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-992/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-993/13 — Практические рекомендации о порядке проведения контрольных (надзорных) мероприятий по соблюдению медицинскими организациями порядков оказания медицинской помощи государственными гражданскими служащими Росздравнадзора
Письмо 16И-995/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-996/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-997/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-998/13 — О возобновлении реализации лекарственных средств
Приказ 3757-Пр/13 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 01.07.2013 N 2769-Пр/13
Приказ 4220-Пр/13 — Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Приказ 4221-Пр/13 — Об утверждении формы сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров