2022-12

Письмо 01И-1228/22 — О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
Письмо 01И-1229/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пантопразол" производства ООО "Озон", (Россия)
Письмо 01И-1230/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Хлоргексидина биглюконат" серии 290322 производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг" (Россия)
Письмо 01И-1231/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1232/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Кетоконазол" серии 050222 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
Письмо 01И-1233/22 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Пентоксифиллин" производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-1234/22 — О прекращении обращения лекарственного средства "Анальгин" серии 020722 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
Письмо 01И-1235/22 — Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Страйк Плюс" производства "Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика
Письмо 01И-1236/22 — Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства "Ретч" производства "Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика
Письмо 01И-1237/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Метопролол" производства ООО "Озон", (Россия)
Письмо 01И-1238/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 701220, 090222 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
Письмо 01И-1240/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Симбикорт®Турбухалер®"
Письмо 01И-1241/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор®
Письмо 01И-1242/22 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2022 г.
Письмо 01И-1243/22 — О нанесении на лекарственное средство "Мифепрекс®" производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) контрольного (идентификационного) знака
Письмо 01И-1244/22 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в ноябре 2022 года
Письмо 01И-1245/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1246/22 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Пирацетам" производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-1247/22 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в ноябре 2022 года
Письмо 01И-1248/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Иринова" производства АО "Фармасинтез-Норд" (Россия)
Письмо 01И-1249/22 — О признании недействующим письма Росздравнадзора от 27.12.2019 N 01И-3116/19
Письмо 01И-1250/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1251/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1252/22 — Во изменение письма Росздравнадзора от 28.11.2022 N 01И-1205/22
Письмо 01И-1253/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1254/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1255/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1256/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1257/22 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1258/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1259/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Глюкозамина сульфат натрия хлорид" серии 22/0001 производства "Биоиберика С.А.У." (Испания)
Письмо 01И-1261/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Нексемезин" производства АО "Фармасинтез" (Россия)
Письмо 01И-1262/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1263/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1264/22 — О данных по безопасности лекарственного препарата Эксджива® (МНН - деносумаб)
Письмо 01И-1265/22 — О данных по безопасности лекарственного препарата Пролиа® (МНН - деносумаб)
Письмо 01И-1266/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Цефазолин-АКОС" серии 250221 производства ОАО "Синтез" (Россия)
Письмо 01И-1268/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1269/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1270/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1271/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1272/22 — О приостановлении применения модели (варианта) исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-1273/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1274/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Преднизолон-Эльфа" серии PRE121029 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
Письмо 01И-1275/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 060122, 300622 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
Письмо 01И-1276/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор®
Письмо 01И-1277/22 — О приостановлении применения модели (варианта) исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-1278/22 — О приостановлении применения модели (варианта) исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-1279/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1280/22 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1281/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Корвалол" серии 010422 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
Письмо 01И-1282/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Хлоропирамин" производства ООО "Озон" (Россия)
Письмо 01И-1283/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Диазолин"
Письмо 01И-1284/22 — О безопасности применения лекарственного препарата Димолегин
Письмо 01И-1285/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Дексаметазон" серии SA2265044 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд" (Индия)
Письмо 01И-1288/22 — О новых данных о безопасности при применении медицинского изделия
Письмо 01И-1289/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1290/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Цефазолин-АКОС" серии 250221 производства ОАО "Синтез" (Россия)
Письмо 01И-1292/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1293/22 — О признании недействующим письма Росздравнадзора от 21.04.2020 N 01И-706/20
Письмо 01И-1294/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1295/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Преднизолон Эльфа" серии PS-752 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд." (Индия)
Письмо 01И-1296/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Кавинтон®форте"
Письмо 01И-1297/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Диротон®"
Письмо 01И-1298/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Клопидогрел-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-1299/22 — Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства "Эторикоксиб-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-1300/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-1301/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Рисперидон-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-1302/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 060122, 300622 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
Письмо 01И-1303/22 — Об изменении расположения бокового клапана вторичной упаковки лекарственного средства "Галазолин®"
Письмо 01И-1304/22 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1306/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата ИМФИНЗИ®
Письмо 01И-1307/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Локелма
Письмо 01И-1308/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серий 341122, 351122 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
Письмо 01И-1310/22 — О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серии 070320 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
Письмо 01И-1311/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Клиндамицин Дж" серии JD3133 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд" (Индия)
Письмо 01И-1312/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Энам®" производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
Письмо 01И-1313/22 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Приказ 11464 — Об утверждении форм сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Приказ 12326 — Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2023 году
Приказ 12382 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 29.12.2021 N 12487 "Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2022 год и на плановый период 2023 и 2024 годов"