2021-11

Письмо 01И-1443/21 — Об отмене решения Росздравнадзора
Письмо 01И-1444/21 — Об отмене действия информационного письма от 25.12.2019 N 01И-3096/19
Письмо 01И-1445/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1446/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1448/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1449/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1450/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 01И-1451/21 — Об отмене решения Росздравнадзора
Письмо 01И-1452/21 — Об отмене решения Росздравнадзора
Письмо 01И-1453/21 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов "Лозап®", "Лозап® Плюс"
Письмо 01И-1454/21 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Диспорт®"
Письмо 01И-1456/21 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Валерианы настойка" производства ООО "Гиппократ"
Письмо 01И-1458/21 — Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 N 01И-1453/21
Письмо 01И-1459/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Симеотик®" серии 1031120 производства ПРУП "Минскинтеркапс" (Республика Беларусь)
Письмо 01И-1460/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ООО "Озон" (Россия)
Письмо 01И-1463/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1464/21 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пустырника настойка" производства ООО "Гиппократ"
Письмо 01И-1465/21 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коплавикс®
Письмо 01И-1466/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Сероквель® (МНН - Кветиапин)
Письмо 01И-1467/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Форсига (МНН - Дапаглифлозин)
Письмо 01И-1468/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Баета® (МНН - Эксенатид)
Письмо 01И-1469/21 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов "Апровель®", "Коапровель®", "Апроваск®"
Письмо 01И-1470/21 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2021 г.
Письмо 01И-1471/21 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в октябре 2021 года
Письмо 01И-1474/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1475/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1476/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1477/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1478/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1479/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1480/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1481/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1482/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1483/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1484/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1485/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1486/21 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в октябре 2021 года
Письмо 01И-1487/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 01И-1488/21 — Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО "Гиппократ"
Письмо 01И-1489/21 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Эпокрин®" производства ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России
Письмо 01И-1490/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1491/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1492/21 — О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
Письмо 01И-1493/21 — О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
Письмо 01И-1494/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1495/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1496/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1499/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1501/21 — Об отмене действия информационного письма от 29.12.2020 N 01И-2464/20
Письмо 01И-1502/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1503/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1504/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1505/21 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Новинет®" производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
Письмо 01И-1506/21 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
Письмо 01И-1507/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1508/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1509/21 — Об отмене действия информационного письма от 31.08.2020 N 01И-1683/20
Письмо 01И-1510/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1511/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1512/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1513/21 — Решение о переводе лекарственного средства "Перекись водорода" производства ООО "Гиппократ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1514/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "АМИОДАРОН" серии 080519 производства ООО "Эллара" (Россия)
Письмо 01И-1515/21 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.10.2021 N 01И-1388/21
Письмо 01И-1516/21 — О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 N 01И-1421/21
Письмо 01И-1517/21 — О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 N 01И-1420/21
Письмо 01И-1518/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1520/21 — О лицензионных требованиях
Письмо 01И-1521/21 — О внесении изменений в инструкцию по применению и общую характеристику лекарственного препарата Рековелль®
Письмо 01И-1522/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1525/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1527/21 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель XR"
Письмо 01И-1528/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1531/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1532/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1533/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1534/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1535/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1536/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1537/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1538/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1539/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1540/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1541/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1542/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1543/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1544/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1546/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1547/21 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1548/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "КосмоФер" серии 190812А-1 производства "Фармакосмос А/С" (Дания)
Письмо 01И-1549/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1550/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1551/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1552/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 04И-1497/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мукосат®" производства ООО "Эллара" (Россия)
Письмо 04И-1498/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Приказ 10958 — Об аттестации экспертов, привлекаемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (территориальными органами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) к осуществлению экспертизы в целях федерального государственного контроля (надзора)
Приказ 11020 — Об утверждении Порядка представления производителем (изготовителем) медицинского изделия (его уполномоченным представителем) или лицом, осуществляющим ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий, сведений в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере охраны здоровья
Приказ 11111 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения для ввоза на территорию Российской Федерации медицинского изделия для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента