2021-10

Письмо 01И-1235/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1236/21 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ("prolia®")
Письмо 01И-1238/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Фторурацил -ЛЭНС®" серии 160920
Письмо 01И-1239/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Жидкость для рук" серии 10521 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия)
Письмо 01И-1240/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1241/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Бифиформ®" серии EN0139
Письмо 01И-1242/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Силденафил-СЗ" серии 151219
Письмо 01И-1243/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Лазолван®" серии 200576 производства "Дельфарм Реймс" (Франция)
Письмо 01И-1244/21 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1245/21 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1246/21 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1247/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Омнитус®" серии 11GFVA производства "Хемофарм А.Д." (Сербия)
Письмо 01И-1248/21 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-1249/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1250/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1251/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1252/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1253/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1254/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1255/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1256/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1257/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1258/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1259/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1260/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1261/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1262/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1263/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1264/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1265/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1266/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1267/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1268/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1269/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1271/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1272/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1273/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1274/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1275/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1276/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1277/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1278/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1279/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1280/21 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Иксел (МНН - Милнаципран)
Письмо 01И-1281/21 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1282/21 — О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Письмо 01И-1283/21 — О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Письмо 01И-1284/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1289/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1291/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1292/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1293/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1294/21 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
Письмо 01И-1295/21 — О смене электронных адресов
Письмо 01И-1296/21 — О лицензировании медицинской деятельности
Письмо 01И-1297/21 — Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Календулы настойка" производства ООО "Гиппократ"
Письмо 01И-1298/21 — Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Пиона уклоняющегося настойка" производства ООО "Гиппократ"
Письмо 01И-1299/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1300/21 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2021 г.
Письмо 01И-1301/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 01И-1302/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1303/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1304/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1305/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1306/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1307/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1308/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1309/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1310/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1311/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1312/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1313/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1314/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1315/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1316/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1317/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1318/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1319/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1370/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1371/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1372/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1373/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1374/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1375/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1376/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1377/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1378/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1379/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1380/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1381/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1382/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1383/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1384/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1385/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1386/21 — О проведении корректирующих мероприятий
Письмо 01И-1387/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1388/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1389/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1390/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1391/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1392/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1393/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1394/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1395/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1397/21 — Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
Письмо 01И-1398/21 — О выпуске лекарственного средства "Перекись водорода"
Письмо 01И-1399/21 — О выпуске лекарственного средства "Линимент бальзамический (по Вишневскому)"
Письмо 01И-1400/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 01И-1401/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1402/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1403/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1404/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1405/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1406/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1407/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1408/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1409/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1411/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1412/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1414/21 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Мидиана®" производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
Письмо 01И-1415/21 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
Письмо 01И-1416/21 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1417/21 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1419/21 — Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства "Дуоколд®" производства АО "ВЕРТЕКС"
Письмо 01И-1420/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1421/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1422/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1426/21 — О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
Письмо 01И-1427/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1428/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Нексиум® (МНН - Эзомепразол)
Письмо 01И-1429/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Сероквель® Пролонг (МНН - Кветиапин)
Письмо 01И-1430/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Нексиум® (МНН - Эзомепразол)
Письмо 01И-1431/21 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1432/21 — О применении кислородных концентраторов
Письмо 01И-1433/21 — О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Письмо 01И-1434/21 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Эльжина®" производства АО "ВЕРТЕКС"
Письмо 01И-1435/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1436/21 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Формотерол Изихейлер (МНН - Формотерол)
Письмо 01И-1438/21 — О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП
Письмо 01И-1439/21 — О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01И-1440/21 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Письмо 01И-1441/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1442/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-1288/21 — О переоформлении разрешения
Письмо 02И-1320/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 02И-1321/21 — Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-1322/21 — О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в сентябре 2021 года
Письмо 02И-1323/21 — О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сентябре 2021 года
Письмо 02И-1324/21 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 11.06.2021 N 01И-734/21
Письмо 02И-1325/21 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 02И-1326/21 — О выпуске лекарственного средства "Метилурацил" серий 060920, 070920
Письмо 02И-1327/21 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Силденалав" производства АО "ВЕРТЕКС"
Письмо 02И-1328/21 — О результатах проверок
Письмо 02И-1330/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1331/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1332/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1333/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1334/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Бифиформ®" серии EL6813
Письмо 02И-1336/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1337/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1338/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1339/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1340/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1341/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1342/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1343/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1344/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1345/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1347/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1348/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1349/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1350/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1351/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1352/21 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 02И-1353/21 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Фторурацил-ЛЭНС®" серии 160920 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-1354/21 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Креон®"
Письмо 02И-1355/21 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1356/21 — О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата "Амиодарон" серии 080519 производства ООО "Эллара" (Россия)
Письмо 02И-1357/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1359/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-1360/21 — О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
Письмо 02И-1361/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Аминокапроновая кислота" серии 0051118 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-1362/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Амиодарон" серий 040319, 231119 производства ООО "Эллара" (Россия)
Письмо 02И-1363/21 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1364/21 — О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 02И-1365/21 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-1366/21 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Этиловый спирт" серии 3391120 производства ООО "Константа-Фарм М" (Россия)
Письмо 02И-1367/21 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-1368/21 — О недоброкачественном медицинском изделии
Приказ 10084 — Об утверждении Порядка сдачи специального экзамена лицами, получившими медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах
Приказ 10330 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключения (разрешительного документа) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и её компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)