2017-12

Письмо 01И-2983/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Анабелла
Письмо 01И-2984/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2985/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2986/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2988/17 — О возобновлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2989/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2990/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2991/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2992/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2993/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2994/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2995/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2996/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2997/17 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-2998/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2999/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сандостатин ЛАР
Письмо 01И-3000/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гестарелла
Письмо 01И-3001/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лея
Письмо 01И-3002/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бонадэ
Письмо 01И-3003/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3004/17 — О результатах проверок
Письмо 01И-3005/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
Письмо 01И-3006/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Маркаин Спинал Хэви"
Письмо 01И-3007/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3019/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-3020/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3022/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 N 02И-2794/17
Письмо 01И-3023/17 — О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2017 года
Письмо 01И-3024/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3025/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3026/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3027/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3028/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3029/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3030/17 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2017 г.
Письмо 01И-3031/17 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь-ноябрь 2017 г.
Письмо 01И-3032/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3033/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3034/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-3037/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3038/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3039/17 — Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-2939/17 от 28.11.2017
Письмо 01И-3040/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3041/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3042/17 — О приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Толперизона гидрохлорид" и произведенных из нее лекарственных препаратов
Письмо 01И-3043/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3060/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3083/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3084/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген®
Письмо 01И-3085/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-3086/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Этопозид-Тева
Письмо 01И-3087/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3088/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3089/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3090/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3091/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3092/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3093/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3094/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-3095/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3096/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3117/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-3118/17 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
Письмо 01И-3119/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-3120/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3121/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3122/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3123/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3124/17 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-3125/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3126/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3127/17 — Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01И-3128/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3131/17 — О запрете дарить и получать подарки
Письмо 01И-3137/17 — Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3090/17 от 13.12.2017
Письмо 01И-3138/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-3139/17 — О возобновлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-3140/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Де-Нол®"
Письмо 01И-3141/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Диара®"
Письмо 01И-3143/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3144/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3145/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3146/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3147/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3148/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-3149/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-3151/17 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Апровакс® и Апровель®
Письмо 01И-3152/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Викс АктивСинекс
Письмо 01И-3153/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3154/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3155/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-3156/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3157/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3162/17 — О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
Письмо 01И-3164/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-3165/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3166/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3167/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3168/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3169/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3170/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Граноцит 34
Письмо 01И-3171/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил
Письмо 01И-3172/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Видекс
Письмо 01И-3173/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3174/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3183/17 — Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства, качество которого соответствует установленным требованиям
Письмо 01И-3188/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозартан
Письмо 01И-3189/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Скоприл плюс
Письмо 01И-3190/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ропивакаин Каби
Письмо 01И-3191/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидреа
Письмо 01И-3192/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз
Письмо 01И-3193/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ервой
Письмо 01И-3194/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зерит
Письмо 01И-3195/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
Письмо 01И-3196/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бетагистин-Акрихин
Письмо 01И-3197/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3198/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3199/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3200/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3201/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лизиноприл
Письмо 01И-3202/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3203/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3204/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил®"
Письмо 01И-3205/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотенз"
Письмо 01И-3206/17 — Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3126/17 от 15.12.2017
Письмо 01И-3207/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3208/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3209/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3210/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3211/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3212/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3216/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-3217/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3218/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3219/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-3220/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Назол Бэби
Письмо 01И-3247/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-3248/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3249/17 — Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3165/17 от 20.12.2017
Письмо 01И-3250/17 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-3251/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-3252/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-3253/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3254/17 — Об отзыве из обращения фармацевтической субстанции
Письмо 01И-3255/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Апилак Гриндекс"
Письмо 01И-3256/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
Письмо 01И-3257/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дарзалекс
Письмо 01И-3258/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варгатеф
Письмо 01И-3259/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-3262/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-3263/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-3264/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-3266/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3267/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-3272/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-3273/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-3274/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-3275/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-3276/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3277/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3279/17 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 N 01И-3042/17
Письмо 01И-3280/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
Письмо 01И-3281/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3282/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3283/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-3284/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-3184/17 — О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
Письмо 02И-3185/17 — Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Гепарин-Акрихин 1000"
Письмо 02И-3213/17 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гутталакс®"
Письмо 02И-3214/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс® мини"
Письмо 02И-3270/17 — Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства "Донормил®"
Письмо 03И-3018/17 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н"
Письмо 03И-3058/17 — О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"
Приказ 10076 — О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравнадзора от 04 августа 2017 N 6888
Приказ 10449 — Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
Приказ 10450 — Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
Приказ 10601 — Об утверждении Карты коррупционных рисков Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и мер по их минимизации
Приказ 10836 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
Приказ 9897 — Об утверждении Ведомственного плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по реализации Концепции открытости федеральных органов исполнительной власти в 2018 году
Приказ 9898 — О реализации мероприятий, предусмотренных Планом мероприятий "Открытые данные Российской Федерации" в 2018 г.
Приказ 9974 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"