| Наш телефон: +7 (383) 3630457 |
| | 2023-05- Письмо 01И-310/23 О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-311/23 О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-312/23 О соответствии качества лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-313/23 О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
- Письмо 01И-314/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кислород газообразный медицинский" серий 1960123, 1970123 производства ООО "СТАП" (Россия)
- Письмо 01И-315/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-316/23 О приостановлении реализации лекарственного средства "Оксибупрокаин" серий 10622, 20922 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия)
- Письмо 01И-317/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-318/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-319/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-320/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-344/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Толизор®инъект" производства ООО "Озон" (Россия)
- Письмо 01И-345/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 611022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
- Письмо 01И-346/23 О переводе лекарственного средства "Магния сульфат" производства ООО "Славянская аптека" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-347/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-348/23 О проведении корректирующих метропатий
- Письмо 01И-349/23 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-350/23 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-351/23 О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-354/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Латанопрост"
- Письмо 01И-355/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
- Письмо 01И-356/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил Кардио" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
- Письмо 01И-357/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД" производства АО "Биохимик" (Россия)
- Письмо 01И-358/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "БРЕЙНМАКС®" производства АО "Биохимик" (Россия)
- Письмо 01И-359/23 Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства "Бромфенак-СЗ"
- Письмо 01И-360/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "МЕЛЬДОНИЙ" производства АО "Биохимик" (Россия)
- Письмо 01И-361/23 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-362/23 О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-363/23 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 01И-364/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-365/23 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метформин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
- Письмо 01И-366/23 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метформин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
- Письмо 01И-367/23 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Баета® (МНН - Эксенатид)
- Письмо 01И-368/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "ЛИЗИНОПРИЛ" производства АО "Биохимик" (Россия)
- Письмо 01И-369/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Фенилэфрин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
- Письмо 01И-370/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "АМБЕНЕ® ХОНДРО" производства АО "Биохимик" (Россия)
- Письмо 01И-371/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Риномарис®" производства "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о." (Хорватия)
- Письмо 01И-372/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серий 720721, 1491221 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-373/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Дротаверин" серии 961222 производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 01И-374/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-375/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1270922 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-376/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 930722 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-377/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1361022 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-378/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 150222 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-379/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 660522 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-380/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-381/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-382/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-383/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-385/23 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Метопролол" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-386/23 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата ФОНДАПАРИНУКС НАТРИЯ-ТЛ
- Письмо 01И-387/23 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Тагриссо (МНН - Осимертиниб)
- Письмо 01И-388/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 310322 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
- Письмо 01И-389/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серий 400722, 430722, 611022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
- Письмо 01И-390/23 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.12.2022 N 01И-1277/22 "О приостановлении применения модели (варианта) исполнения медицинского изделия" и приостановлении применения отдельной партии медицинского изделия
- Письмо 01И-391/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-392/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-394/23 О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-395/23 О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-396/23 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 01И-397/23 О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 01И-399/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-400/23 О безопасности медицинских изделий
- Письмо 01И-401/23 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака
- Письмо 01И-402/23 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лоратадин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
- Письмо 01И-403/23 Об изменении срока годности лекарственного средства "Панангин®"
- Письмо 01И-404/23 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лозартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
- Письмо 01И-405/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Мексикор®" производства ООО Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия)
- Письмо 01И-406/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
- Письмо 01И-407/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
- Письмо 01И-408/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Альбумин" серий У440422, У560822 производства АО "НПО "Микроген" (Россия)
- Письмо 01И-409/23 Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ПРОМЕД
- Письмо 01И-410/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серий 1001022, 1000822 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-411/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 390322 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-412/23 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Оземпик®" серии MP5D355
- Письмо 01И-413/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-414/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-415/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-416/23 Об информировании субъектов обращения медицинских изделий
- Письмо 01И-417/23 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг
- Письмо 01И-418/23 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг
- Письмо 01И-419/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эхинацеи настойка" серии 011122 производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия)
- Письмо 01И-420/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол" серий 91220, 50721 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-421/23 Во изменение писем Росздравнадзора от 26.04.2023 N 01И-307/23, от 03.05.2023 N 01И-319/23
- Письмо 01И-422/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Глибенкламид+Метформин" производства ООО "Озон" (Россия)
- Письмо 01И-423/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Доксазозин" производства ООО "Озон" (Россия)
- Письмо 01И-425/23 Об отмене действия информационного письма от 12.07.2022 N 01И-780/22 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
- Письмо 01И-426/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-427/23 Об отмене действия информационного письма от 19.12.2022 N 01И-1280/22 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
- Письмо 01И-428/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-429/23 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-430/23 О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 01И-432/23 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 01И-433/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол"
- Письмо 01И-434/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Валсартан"
- Письмо 01И-435/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дорзоламид-СЗ"
- Письмо 01И-436/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Левофлоксацин"
- Письмо 01И-437/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Детравенол®" производства ООО "Озон", (Россия)
- Письмо 01И-438/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 350422 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
- Письмо 01И-439/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Винпоцетин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 01И-440/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панкреатин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 01И-441/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Новокаин" серии 051121 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия)
- Письмо 01И-442/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Новокаин" серии 040822 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия)
- Письмо 01И-443/23 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Этиловый спирт" серии 4150522 производства ООО "КОНСТАНТА-ФАРМ М" (Россия)
- Письмо 01И-444/23 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
- Письмо 02И-322/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 621022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
- Письмо 02И-323/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кансалазин®" серии 141021 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
- Письмо 02И-324/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
- Письмо 02И-325/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
- Письмо 02И-326/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Меновазин" серии 351122 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
- Письмо 02И-327/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-328/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-329/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 850922 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-330/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1051122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-331/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-332/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-333/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-334/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-335/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-336/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1571122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-337/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 340422 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-338/23 О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-339/23 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лозартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
- Письмо 02И-340/23 Об изменении цвета чернил на первичной упаковке лекарственного средства "Когитум®"
- Письмо 02И-341/23 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Метроксидин дента" серии 10920 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия)
- Письмо 02И-342/23 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ципрофлоксацин-Тева" производства "Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани" (Венгрия)
- Письмо 02И-343/23 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Приказ 2744 Об утверждении Порядка выдачи разрешений на вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения по перечню согласно приложению N 6 к постановлению Правительства Российской Федерации от 9 марта 2022 г. N 312 "О введении на временной основе разрешительного порядка вывоза отдельных видов товаров за пределы территории Российской Федерации"
- Приказ 2983 Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
| |