NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

Р29 Методы испытаний. Упаковка. Маркировка

  • ГОСТ 23256-78 — Изделия медицинской техники. Требования к надежности и методы испытаний
  • ГОСТ 26332-84 — Эндоскопы медицинские. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение
  • ГОСТ 30473-96 — Кресла-коляски. Метод определения статической устойчивости
  • ГОСТ 31209-2003 — Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
  • ГОСТ EN 556-1-2011 — Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории «стерильные». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации
  • ГОСТ ISO 6710-2011 — Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ Р 50325-92 — Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации
  • ГОСТ Р 50604-93 — Кресла-коляски. Метод определения статической устойчивости
  • ГОСТ Р 50855-96 — Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
  • ГОСТ Р 50924-96 — Кресла-коляски с электроприводом. Методы испытаний для определения потребляемой электрической энергии
  • ГОСТ Р 50925-96 — Кресла-коляски с электроприводом. Методы климатических испытаний
  • ГОСТ Р 51082-97 — Кресла-коляски. Метод измерения параметров и размеров сиденья и колеса
  • ГОСТ Р 51084-2021 — Тележки для транспортирования пациентов и грузов. Общие технические условия
  • ГОСТ Р 51084-97 — Тележки для транспортирования пациентов и грузов. Общие технические условия
  • ГОСТ Р 51622-2000 — Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
  • ГОСТ Р 52938-2008 — Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка
  • ГОСТ Р 53470-2009 — Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови
  • ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
  • ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания
  • ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
  • ГОСТ Р ИСО 14708-3-2016 — Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы
  • ГОСТ Р ИСО 14708-4-2016 — Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы
  • ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016 — Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации
  • ГОСТ Р ИСО 6710-2009 — Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ Р ИСО 6710-2021 — Контейнеры для взятия проб венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ Р ИСО 7176-10-2012 — Кресла-коляски. Часть 10. Определение способности кресел-колясок с электроприводом преодолевать препятствия
  • ГОСТ Р ИСО 7176-10-96 — Кресла-коляски с электроприводом. Методы испытаний для определения возможности преодоления препятствий
  • ГОСТ Р ИСО 7176-11-96 — Кресла-коляски. Испытательные манекены
  • ГОСТ Р ИСО 7176-13-96 — Кресла-коляски. Методы испытаний для определения коэффициента трения испытательных поверхностей
  • ГОСТ Р ИСО 7176-3-96 — Кресла-коляски. Методы испытаний для определения эффективности действия тормозной системы
  • ГОСТ Р МЭК 60118-7-2013 — Электроакустика. Аппараты слуховые. Часть 7. Измерение рабочих характеристик слуховых аппаратов для обеспечения качества при производстве и поставке
  • ГОСТ Р МЭК 60126-2001 — Камера эталонная для измерения параметров реабилитационных слуховых аппаратов. Требования к конструкции
  • ГОСТ Р МЭК 60318-4-2017 — Электроакустика. Имитаторы человеческой головы и уха. Часть 4. Имитаторы внутреннего уха для измерения характеристик телефонов, соединяемых c ухом посредством ушных вкладышей
  • ГОСТ Р МЭК 60711-2001 — Имитатор закрытого уха. Технические требования и методы испытаний
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru