Приказ 930н — Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
Тип и номер: Приказ 930н
Наименование: Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
Комментарии: Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2016, регистрационный № 41442.
Статус: Не действует - Утратил силу
Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 15.12.2015