Приказ 195н — Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

• Тип и номер: Приказ 195н
• Наименование: Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя
• Комментарии: Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659
• Статус: Действует
• Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 28.04.2017
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: отсутствует