ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 — Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения

• Тип и номер: ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015
• Наименование: Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения
• Комментарии: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 отменяется с 01.01.2025. Заменен ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 (приказ Росстандарта от 23.05.2024 № 648-ст, ИУС 8-2024).
• Страниц в документе: 15
• Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2016
• Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 26.10.2015
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: присутствует
• Ключевые слова: маркировка, реагенты, изделия медицинские, диагностика in vitro

Документ заменен на:

• ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 — Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования