ГОСТ Р 51088-2013 — Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации

• Тип и номер: ГОСТ Р 51088-2013
• Наименование: Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации
• Страниц в документе: 24
• Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 3-2015
• Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 08.11.2013
• Текст документа: отсутствует
• Изображение документа: присутствует
• Ключевые слова: питательные среды, реагенты, тест-системы, наборы реагентов, диагностик ин витро, контрольные материалы, поддерживающая документация

Документ действует взамен:

• ГОСТ Р 51088-97 — Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия (ИУС 3-2015)