ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 — Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования

• Тип и номер: ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008
• Наименование: Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
• Страниц в документе: 24
• Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. (ИУС 1-2015); Сведения о регистрации 497-ст от 04.06.2014 (официальный сайт Росстандарта)
• Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 25.12.2008
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: присутствует
• Ключевые слова: медицинские изделия, исследователь, клинические испытания, план клинических испытаний, субъект испытаний, организатор, наблюдатель

Документ заменен на:

• ГОСТ Р ИСО 14155-2014 — Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика